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Formulé dans les années 1970, le Modafinil diffère des autres stimulants tels que les amphétamines ou le méthylphénidate en ce qu'il s'agit d'un stimulant relativement faible qui ne provoque pas de nervosité ni d'insomnie, bien qu'il ait toujours le potentiel de causer des problèmes de concentration. Modafinil a été développé par la société chimique GlaxoSmithKline. Le Modafinil a été développé dans les années 1970 par les Laboratoires Michel Jouvet et Lafon comme stimulant du SNC destiné à se substituer aux amphétamines dans le traitement de la narcolepsie. Dans le cadre de l'initiative de découverte de médicaments de GlaxoSmithKline, le modafinil a été développé pour être un stimulant non amphétamine qui serait moins susceptible de provoquer des effets secondaires tels que l'insomnie ou la nervosité. Le modafinil est commercialisé depuis 1994 en France. Aux États-Unis, il a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) en 1998 sous le nom de marque Provigil, et son utilisation au Royaume-Uni a été approuvée en 2001. En 2016, le modafinil avait un chiffre d'affaires mondial approximatif de 67 millions de dollars. , et a enregistré un taux de croissance annuel moyen composé de 34 % de 2013 à 2016. Le modafinil ne doit pas être pris pendant la grossesse. Il peut passer dans le lait maternel. Il n'est pas recommandé chez les personnes souffrant d'hypertension non contrôlée, d'irrégularités majeures du rythme cardiaque, d'infarctus du myocarde récent, d'hypertension instable ou sévère, d'antécédents de dépression psychotique ou d'antécédents de suicide. La narcolepsie, trouble neurologique lié à une déficience du neurotransmetteur sérotonine, se caractérise par des tremblements musculaires incontrôlables et des épisodes de sommeil trop fréquents. Ces épisodes de sommeil persistent souvent pendant plusieurs jours à la fois. Le traitement médical moderne de cette affection repose sur le maintien de l'éveil à l'aide de stimulants tels que le modafinil, qui peuvent avoir un effet très bénéfique sur les personnes concernées.

Il a été suggéré que l'action du Modafinil est similaire à celle de la dopamine, un neurotransmetteur. Il existe des preuves que la dopamine est responsable de la libération du neurotransmetteur induisant le sommeil, la sérotonine. Ainsi, le Modafinil peut agir dans le cerveau en augmentant les niveaux de dopamine et, par conséquent, en stimulant les centres du sommeil du cerveau. Il est également possible que le modafinil fonctionne en stabilisant les ondes cérébrales, de sorte que l'activité électrique dans le cerveau augmente pendant les périodes d'éveil et diminue pendant les périodes de sommeil. Le modafinil est un stimulant qui peut rendre votre corps plus énergique et éveillé. Cependant, il n'est pas destiné à être utilisé comme une stratégie à long terme pour rester éveillé. Au lieu de cela, il est préférable de prendre du modafinil avant de devoir rester éveillé, puis de faire une pause pour que votre corps puisse faire son travail sans avoir besoin d'un stimulant. Cela dit, les effets secondaires du modafinil peuvent inclure : Modafinil est disponible en tant que médicament générique et est administré par voie orale. Pendant la majeure partie de son histoire, il n'a été disponible que sous une forme à croquer, bien qu'il ait récemment été mis sur le marché sous forme de comprimés à croquer et à enrobage entérique. Le modafinil ne doit pas être utilisé pendant plus de quatre semaines ou plus, à moins que l'efficacité du médicament ne soit prouvée. Pour de meilleurs résultats, il est conseillé de prendre Modafinil 30 minutes à 1 heure avant le coucher. Il est recommandé de le prendre avec un grand verre d'eau le soir. Chez les enfants, la dose recommandée est de 3 à 6 milligrammes par kilogramme, divisée en trois ou quatre doses. Cette dose doit être maintenue constante pendant environ une semaine.

Le modafinil a été commercialisé pour la première fois dans les années 1970 en France par les Laboratoires Lafon pour le traitement de la narcolepsie. Il a été développé par Michel Jouvet, neurophysiologiste français, et Luc Montpetit, psychanalyste à l'Université de Bordeaux, pour le traitement de la narcolepsie. Bien que Jouvet ait reçu le brevet, il a été vendu aux Laboratoires Lafon et fabriqué par Bexel. Le médicament s'appelait initialement Modecate chez Bexel. Le modafinil est utilisé principalement pour des troubles tels que la somnolence pendant la journée, les crises de sommeil et les troubles du sommeil liés au travail posté. Le mécanisme d'action du modafinil n'est pas encore entièrement compris. Contrairement aux amphétamines, qui stimulent les cinq principaux récepteurs stimulants, le modafinil agit principalement sur les récepteurs de l'adénosine A2A et A2B. Cependant, il a été démontré que ses effets sur le processus métabolique global connu sous le nom de phosphofructokinase et d'adénylate cyclase, qui sont les cibles des amphétamines et du modafinil, diffèrent dans leur dépendance à l'ion magnésium dépendant de la tension. Une petite étude chez des volontaires sains a révélé que le modafinil a des effets neurochimiques de type amphétamine, y compris des effets à faible dose sur la dopamine, et un effet stimulant central d'humeur élevée et de propension réduite au sommeil. Le modafinil est métabolisé et éliminé dans le foie par oxydation, ainsi que par les reins. Intitulé Provigil et modalert au Royaume-Uni, le Modafinil est un stimulant du SNC utilisé pour traiter la narcolepsie et les troubles du sommeil liés au travail posté. Le modafinil est le plus couramment utilisé pour traiter la somnolence diurne excessive (EDS) due à la narcolepsie. La narcolepsie est un trouble neurologique chronique qui provoque chez le patient une somnolence diurne excessive qui peut être caractérisée par de fréquents épisodes d'endormissement soudain. La narcolepsie est un trouble neurologique du sommeil qui provoque un arrêt soudain du sommeil, car le corps exprime son besoin de sommeil la nuit, le cerveau ne compense pas et la personne devient somnolente. Le trouble peut varier en gravité d'une somnolence légère à totale pour laquelle les patients peuvent être traités avec des médicaments d'éveil. Le modafinil exerce son action sur les récepteurs dopaminergiques du cerveau. Le modafinil peut également augmenter la sérotonine et la norépinéphrine dans le cerveau, mais son action pharmacologique principale se fait via son action sur la dopamine. Le modafinil est un antagoniste des récepteurs NMDA non sélectif des catécholamines. Lors d'essais sur des animaux et précliniques, le modafinil n'a causé aucune lésion cérébrale ni déficit cognitif et il pourrait être plus sûr que d'autres antagonistes des récepteurs de la dopamine, tels que la réserpine.

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